14.12.20

Grazie alla ricerca Nicola non rinuncia ai suoi sogni

Ventidue anni, nato con l’emofilia, ha sfidato se stesso e la malattia percorrendo il Cammino di Santiago.

Pazienti

13.12.20

Gigliola, infermiera per vocazione

Infermiera di ricerca all’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica ha assistito a tutti i passi che trasformano la ricerca in una cura che fa andare lontano tanti bambini con una malattia genetica rara.

Ricercatori

13.12.20

Anche nell’emergenza, l’SR-Tiget non si è mai fermato

La quotidianità dell’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica stravolta durante l’emergenza Covid-19.

Ricercatori

09.12.20

Orlando "trova l'America” grazie alla terapia genica

Grazie alla terapia genica, la vista di Orlando - compromessa irrimediabilmente da una malattia genetica rara, l'amaurosi congenita di Leber - è migliorata notevolmente.

Pazienti

04.12.20

Comunicazione Aumentativa e Alternativa: così tutti possono apprezzare la musica

Il primo video del progetto dell’Associazione Uniphelan e il Caamaleonte: la canzone “La Notte” di Arisa.

Pazienti

02.12.20

Carmen, volontaria diocesi di Otranto: "Il Covid non ferma la solidarietà"

Donare speranza mettendo a disposizione il proprio tempo è una delle cose che Carmen preferisce fare per gli altri. Diventa infatti referente Telethon per Azione Cattolica nella diocesi di Otranto, mettendosi in gioco con una squadra pronta a prendersi cura del prossimo.

Sostenitori

26.11.20

Sindrome di Sotos: raccontare la diversità come valore

Con il libro “Molto non è Poco”, distribuito anche attraverso i kit per la scuola Telethon, Assi Gulliver racconta come la differenza tra le persone non sia altro che un’occasione di crescita.

Pazienti

24.11.20

Mamma Elena: «Grazie ricerca!»

Ilaria, nata con la atrofia muscolare spinale di tipo 2, a 15 mesi non riusciva a gattonare. Oggi a 7 anni, grazie a una terapia, riesce a stare in piedi e muovere qualche passo.

Pazienti

23.11.20

Solo la ricerca può farci il regalo più grande

Federica ha l’atrofia muscolare di tipo II, una malattia neuromuscolare che le impedisce di camminare o compiere i gesti più semplici e belli della vita.

Pazienti

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