Ogni minuto nel mondo nascono 10 bambini con una malattia genetica rara. Noi di Fondazione Telethon esistiamo per loro e finanziamo ricerca scientifica per aiutarli a diventare grandi. Solo insieme a persone generose come te possiamo offrire risposte a bambini in attesa di diagnosi e cure.
Scopri cosa facciamo
661 Malattie studiateConoscerle è la migliore strategia per diagnosticarle e curarle. Perché per noi ogni vita conta, non importa quanto sia rara la malattia che la colpisce.
1.916 Ricercatori finanziatiSosteniamo i ricercatori che lavorano ogni giorno nei nostri istituti di Milano e Pozzuoli e selezioniamo solo i progetti dei migliori ricercatori in Italia.
3.118 Progetti finanziati Finanziamo la migliore ricerca scientifica italiana attraverso un metodo trasparente e meritocratico che valuta anche l'impatto potenziale sulla vita dei pazienti.
Anche solo 1 bambino al mondo con una malattia genetica rara, merita una cura. Devolvi il tuo 5x1000 alla ricerca sulle malattie genetiche rare.
Valeria vive una seconda vita grazie a un trapianto di fegato, a cui è costretta a causa della sua malattia. E rinasce ancora grazie a suo figlio Mattia, che le insegna il vero significato della parola amore.
08.05.26
Scoperto dal team di Andrea Ballabio al Tigem può cambiare il futuro di malattie come Parkinson, Alzheimer e altre malattie genetiche rare.
04.05.26
Anche quest’anno la Fondazione partecipa al Galileo Festival di Padova: dall’8 al 10 maggio tanti incontri dedicati all’innovazione scientifica e tecnologica, comprese le nuove frontiere della ricerca biomedica.
28.04.26
Co-finanziato dalla Commissione europea con circa 6 milioni di euro, il programma riconosce la leadership di Fondazione Telethon e dei suoi Istituti di ricerca nel campo delle terapie avanzate.
