24.03.25

Walk Of Life 2025: raccolti a Napoli 80.000 euro grazie all'evento a sostegno della ricerca scientifica

Domenica 23 marzo sono stati raccolti 80.000 euro in occasione della XII edizione della Walk of Life di Napoli, l’iniziativa sportiva benefica promossa da Fondazione Telethon a cui hanno partecipato 3.500 persone tra adulti e bambini, podisti professionisti e corridori amatoriali.

Dalla Fondazione

18.03.25

Torna a Napoli la “Walk Of Life”

L'iniziativa, organizzata da Fondazione Telethon a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, si terrà Domenica 23 marzo a Napoli. Già da sabato 22 marzo presso la Rotonda Diaz verrà allestito il Villaggio con varie attività d’intrattenimento.

Dalla Fondazione

17.03.25

Al via a Rimini la XXII Convention Scientifica di Fondazione Telethon

L’evento, che riunisce i ricercatori e i clinici impegnati nelle malattie rare e le associazioni dei pazienti, è in programma dal 16 al 19 marzo a Rimini ed è stato realizzato con il supporto della Regione Emilia-Romagna e di APT Servizi.

Dalla Fondazione

14.03.25

Maratona di Fondazione Telethon 2024: raccolta pubblica di fondi

Intorno all’annuale appuntamento della maratona televisiva, Fondazione Telethon da più di 30 anni chiama a raccolta il pubblico italiano con una campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Ecco i risultati della raccolta fondi 2024.

Dalla Fondazione

13.03.25

Fondazione Telethon e Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica insieme per il finanziamento e la promozione della ricerca sulle malattie genetiche rare

Il primo esempio concreto di questa collaborazione, che avrà una durata di 3 anni, è il bando congiunto per finanziare progetti di ricerca pre-clinica sulle malattie genetiche rare.

Dalla Fondazione

07.03.25

Lombardia, oltre 11mila neonati hanno fatto il test di screening per la leucodistrofia metacromatica

Coordinato dall’Ospedale Buzzi di Milano, lo studio promosso da Fondazione Telethon mira a validare un test in grado di diagnosticare precocemente questa grave malattia genetica per la quale è disponibile la terapia genica, messa a punto dai ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon di Milano.

Dalla Fondazione

03.03.25

Fondazione Telethon: nasce una piattaforma dedicata alla distrofia muscolare di Duchenne

Realizzata grazie al contributo di alcune tra le più importanti aziende farmaceutiche impegnate nello sviluppo di terapie per questa malattia, metterà a disposizione i dati di centinaia di pazienti con DMD e porrà le basi per raccoglierne in futuro di nuovi secondo standard omogenei.

Dalla Fondazione

28.02.25

Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Fondazione Telethon in prima linea per lo sviluppo di nuove cure

Sono oltre dieci i progetti terapeutici che compongono la pipeline di sviluppo di Fondazione Telethon. Due le terapie geniche messe a punto dai ricercatori della Fondazione già approvate e disponibili, mentre una terza è in attesa di approvazione.

Dalla Fondazione

07.02.25

Superati i 100 mila iscritti alla lega di Fondazione Telethon per Fantasanremo 2025, ma c'è ancora tempo per partecipare 

Fino alle 23:59 di lunedì 10 febbraio sarà possibile iscriversi all’edizione 2025 del FantaSanremo, di cui quest’anno Fondazione Telethon è charity partner.

Dalla Fondazione

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