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Uniamo FIMR onlus ha un nuovo presidente. A guidare la Federazione Italiana Malattie Rare sarà Tommasina Iorno. Nata in Germania, residente a Milano, Tommasina, che affronta la beta talassemia, è da sempre in prima linea per i diritti e le opportunità di chi affronta una malattia genetica.
Donna forte e mamma coraggiosa, da lungo tempo amica di Fondazione Telethon, è presidente dell’Associazione Talassemici e drepanocitici lombardi. Nel farle le più sentite congratulazioni, Fondazione Telethon vuole inviare a Tommasina i migliori auguri di buon lavoro.