Dalla Fondazione
14.04.25
Cuori di biscotto di Fondazione Telethon 2025: con dolcezza, diamo forza alla ricerca
In occasione della campagna Io per lei 2025, tornano Cuori di Biscotto della Fondazione Telethon. Fai un gesto che sostiene la ricerca e dà forza a tutte le mamme che ogni giorno sono al fianco dei loro bimbi con una malattia genetica rara. Scopri quando e dove trovarli.
09.04.25
Fondazione Telethon, Vimm e Fondazione Cariparo insieme per un progetto speciale di ricerca sulle malattie rare neuromuscolari
Obiettivo del progetto, finanziato con 5,3 milioni di euro dalle due Fondazioni e della durata di cinque anni, è mettere a punto una piattaforma che combini più approcci per massimizzare l’effetto terapeutico.
24.03.25
Walk Of Life 2025: raccolti a Napoli 80.000 euro grazie all'evento a sostegno della ricerca scientifica
Domenica 23 marzo sono stati raccolti 80.000 euro in occasione della XII edizione della Walk of Life di Napoli, l’iniziativa sportiva benefica promossa da Fondazione Telethon a cui hanno partecipato 3.500 persone tra adulti e bambini, podisti professionisti e corridori amatoriali.
18.03.25
Torna a Napoli la “Walk Of Life”
L'iniziativa, organizzata da Fondazione Telethon a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, si terrà Domenica 23 marzo a Napoli. Già da sabato 22 marzo presso la Rotonda Diaz verrà allestito il Villaggio con varie attività d’intrattenimento.
17.03.25
Al via a Rimini la XXII Convention Scientifica di Fondazione Telethon
L’evento, che riunisce i ricercatori e i clinici impegnati nelle malattie rare e le associazioni dei pazienti, è in programma dal 16 al 19 marzo a Rimini ed è stato realizzato con il supporto della Regione Emilia-Romagna e di APT Servizi.
14.03.25
Maratona di Fondazione Telethon 2024: raccolta pubblica di fondi
Intorno all’annuale appuntamento della maratona televisiva, Fondazione Telethon da più di 30 anni chiama a raccolta il pubblico italiano con una campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Ecco i risultati della raccolta fondi 2024.
13.03.25
Fondazione Telethon e Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica insieme per il finanziamento e la promozione della ricerca sulle malattie genetiche rare
Il primo esempio concreto di questa collaborazione, che avrà una durata di 3 anni, è il bando congiunto per finanziare progetti di ricerca pre-clinica sulle malattie genetiche rare.
07.03.25
Lombardia, oltre 11mila neonati hanno fatto il test di screening per la leucodistrofia metacromatica
Coordinato dall’Ospedale Buzzi di Milano, lo studio promosso da Fondazione Telethon mira a validare un test in grado di diagnosticare precocemente questa grave malattia genetica per la quale è disponibile la terapia genica, messa a punto dai ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon di Milano.
03.03.25
Fondazione Telethon: nasce una piattaforma dedicata alla distrofia muscolare di Duchenne
Realizzata grazie al contributo di alcune tra le più importanti aziende farmaceutiche impegnate nello sviluppo di terapie per questa malattia, metterà a disposizione i dati di centinaia di pazienti con DMD e porrà le basi per raccoglierne in futuro di nuovi secondo standard omogenei.
