Simposio annuale del centro di riferimento per la sindrome di Marfan e patologie correlate. Focus sulla sindrome di Ehlers-Danlos vascolare
Roma e online
17.05.25
Venerdì 4 luglio, dalle ore 17:30 alle 18:30, la ricercatrice Laura Cancedda incontrerà online l'Associazione Italiana Sindrome X Fragile e farà il punto sull’andamento del suo studio finanziato da Fondazione Telethon: Ruolo della proteina Negr1 nella sindrome dell’X fragile e altre rare forme sindromiche di autismo
Obiettivo del progetto è studiare se e come agendo sul complesso Negr1-FGFR2 si possa recuperare un corretto sviluppo cerebrale, con un impatto sul comportamento autistico dei modelli di X Fragile e se il complesso Negr1-FGFR2 sia non correttamente funzionante anche in altri modelli in vivo di rari disturbi del neurosviluppo, con comorbidità nello spettro autistico (ad esempio la sindrome di Rett) e modelli non-genetici di ASD.
E' possibile contattare l'associazione per avere il link di collegamento scrivendo [email protected]
17.05.25
10.04.25
08.07.25
15.05.25
20.05.25
08.05.25