17.04.25
Sindrome Satb2: la storia di Andrea
L’Associazione Italiana Satb2 ha deciso di aderire al Bando Spring Seed Grant di Fondazione Telethon per incentivare la ricerca scientifica italiana su questa rarissima malattia genetica.
15.04.25
Io per Lei: Caterina tra sogni di scienza e passioni senza limiti
Caterina ha 8 anni e sogna di diventare una scienziata. Nonostante la Sma3, una forma di Atrofia Muscolare Spinale, lei non si ferma davanti a nulla e pratica danza, teatro e Jet Sky Therapy. I suoi genitori, Alessandro e Deborah, la supportano in tutte le sue passioni.
10.04.25
Sindrome di Jamuar: la storia di Giuseppe
L’Associazione UGDH Italia ha deciso di aderire per la seconda volta al bando Seed Grant di Fondazione Telethon per incentivare la ricerca sulla sindrome di Jamuar, una rarissima patologia genetica degenerativa.
09.04.25
Fondazione Telethon, Vimm e Fondazione Cariparo insieme per un progetto speciale di ricerca sulle malattie rare neuromuscolari
Obiettivo del progetto, finanziato con 5,3 milioni di euro dalle due Fondazioni e della durata di cinque anni, è mettere a punto una piattaforma che combini più approcci per massimizzare l’effetto terapeutico.
31.03.25
Dalla psoriasi alla rara sindrome di Lowe: al via uno studio clinico grazie alla collaborazione tra Fondazione Telethon e l’azienda Can-Fite
Le ricerche condotte da Antonella De Matteis all'Istituto Telethon di Genetica e Medicina di Pozzuoli hanno permesso di identificare una molecola in grado di contrastare la disfunzione renale in questa rara sindrome di origine genetica. La sperimentazione, coordinata da Francesco Emma, si svolgerà all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù – IRCCS di Roma.
25.03.25
7 milioni di passi verso la cura con WeWard
Grazie alla partnership con l’app WeWard e al sostegno di un’ampia community internazionale, 7 milioni di passi si sono trasformati in contributo alla ricerca di Fondazione Telethon.
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