
La ricerca è un dono meraviglioso. Dona ora.
Per persone come Giorgia, nascere con una malattia genetica rara può voler dire assenza di risposte, informazioni, terapie. Ma la ricerca trasforma la paura in speranza.

Puoi trovare i Cuori di cioccolato di Fondazione Telethon nelle principali piazze italiane e nelle edicole aderenti il 20 e 21 dicembre.

Ci sono bambini che, a causa della rarità della propria malattia, sono spesso dimenticati. Scopri le storie di Nathan, Lorenzo, Nina, Aurora, Giorgia e Gregorio.
10.12.25
Per la prima volta al mondo un ente no profit riceve l’autorizzazione a distribuire negli Stati Uniti una terapia frutto della propria attività di ricerca e sviluppo.

03.12.25
Tutto quello che c’è da sapere sulla maratona tv sulle reti Rai e le iniziative di raccolta fondi di dicembre.

03.12.25
Gamelife sostiene anche quest’anno la nostra missione: far avanzare la ricerca biomedica verso la cura delle malattie genetiche rare.


Ogni minuto nel mondo nascono 10 bambini con una malattia genetica rara. Noi di Fondazione Telethon esistiamo per loro e finanziamo ricerca scientifica per aiutarli a diventare grandi. Solo insieme a persone generose come te possiamo offrire risposte a bambini in attesa di diagnosi e cure.
Scopri cosa facciamoConoscerle è la migliore strategia per diagnosticarle e curarle. Perché per noi ogni vita conta, non importa quanto sia rara la malattia che la colpisce.
Sosteniamo i ricercatori che lavorano ogni giorno nei nostri istituti di Milano e Pozzuoli e selezioniamo solo i progetti dei migliori ricercatori in Italia.
Finanziamo la migliore ricerca scientifica italiana attraverso un metodo trasparente e meritocratico che valuta anche l'impatto potenziale sulla vita dei pazienti.